Juan Carlos Marino, senador nacional, aseguró que "si los senadores tienen sentido común, se tiene que aprobar rápidamente la ley", y fue contundente: "Que salga es una cuestión de sentido común". Por otra parte, también expresó su deseo: "Ojalá podamos trabajarla este jueves en el recinto y que haya ley".
Acerca de la enfermedad, Marino explicó que "tiene tratamiento, pero no hay cura y la esperanza de vida va desde los 25 a los 30 años", y continuó: "Solo el 18% de los pacientes llegan a ser adultos. Genera un deterioro pulmonar que es terrible". Además, detalló que por año nacen 400 chicos con fibrosis quística y "muchas personas ni siquiera están registradas".
La ley que se tratará esta tarde en el Senado para obtener media sanción permitiría proveer de tratamientos a medicamentos a más de 1.800 jóvenes.
